В рамках клинического исследования пациентка, 59-летняя женщина, получила две дозы препарата. Спустя неделю, после введения препарата пациентку перевели в гематологическое отделение и далее наблюдалась в условиях дневного стационара.
Отмечается, что результаты обследования подтвердили полный ответ на терапию и безопасность препарата.
Всего в исследовании примут участие 60 пациентов, в течение года после введения «Утжефры» они будут проходить осмотры, анализы крови, а также инструментальные исследования для определения статуса по основному заболеванию и контролю ремиссии.